Nach der Bezahlung beginnt Ihre Vorbereitung auf SCDM Certified Clinical Data Manager ohne Wartezeit: PrüfungFrage liefert die 152 CCDM Übungsfragen innerhalb einer Minute in Ihr Postfach. So nutzen Sie 2026 jede freie Minute zum Lernen.
SCDM CCDM Prüfungsübersicht:
| Zertifizierungsanbieter: | Society for Clinical Data Management (SCDM) |
|---|---|
| Prüfungsname: | Zertifizierungsprüfung zum Certified Clinical Data Manager (CCDM) |
| Prüfungsnummer: | CCDM |
| Verfügbare Sprachen: | English |
| Prüfungsformat: | Mehrfachauswahl, Szenariobasierte Fragen |
| Gültigkeitsdauer des Zertifikats: | 3 Jahre |
| Verwandte Zertifizierungen: | Certified Clinical Data Associate (CCDA) |
| Empfohlenes Training: | GCDMP-Handbuch von SCDM Lernplattform von SCDM |
| Prüfungsanmeldung: | Zertifizierungsseite für CCDM bei SCDM Prüfungsplattform von SCDM |
| Beispielfragen: | ![]() |
| Prüfungsmethode: | Computergestützte Prüfung (online überwacht über die Prüfungsplattform von SCDM) |
| Voraussetzungen: | Bachelorabschluss oder höher mit mindestens 2 Jahren hauptberuflicher Erfahrung im klinischen Datenmanagement; oder gleichwertige Erfahrung gemäß den Zulassungsbestimmungen von SCDM |
| Offizielle Syllabus-URL: | https://scdm.org/ccdm-certification/ |
SCDM CCDM Prüfungsthemen:
| Abschnitt | Ziele |
|---|---|
| Thema 1: Erhebung und Gestaltung klinischer Daten | - Datenstandards
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| Thema 2: Datenintegration und externe Daten | - Handhabung externer Daten
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| Thema 3: Studienabschluss und Einhaltung von Vorschriften | - Verfahren zur Datenbanksperrung
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| Thema 4: Datenqualität und Validierung | - Datenbereinigung
|
| Thema 5: Grundlagen des klinischen Datenmanagements | - Datenmanagement im Lebenszyklus klinischer Studien
|
Antworten auf häufig gestellte Fragen zur CCDM Prüfung
Die Prüfung CCDM (Certified Clinical Data Manager) ist die offizielle Zertifizierungsprüfung von SCDM. Nach dem Bestehen erhalten Sie die Zertifizierung Certified Clinical Data Manager (CCDM) auf der Stufe Berufsbezogen. Sie steht außerdem im Zusammenhang mit folgenden Zertifizierungen: Certified Clinical Data Associate (CCDA). Mit den 152 Übungsfragen von PrüfungFrage bereiten Sie sich gezielt auf alle Anforderungen dieser Prüfung vor.
Bachelorabschluss oder höher mit mindestens 2 Jahren hauptberuflicher Erfahrung im klinischen Datenmanagement; oder gleichwertige Erfahrung gemäß den Zulassungsbestimmungen von SCDM Verbindliche und stets aktuelle Details zu den Teilnahmebedingungen finden Sie auf der offiziellen Prüfungsseite von SCDM.
Computergestützte Prüfung (online überwacht über die Prüfungsplattform von SCDM)
Die Anmeldung erfolgt über folgende offizielle Kanäle:
SCDM empfiehlt zur Vorbereitung auf diese Prüfung unter anderem folgende Schulungen:
Ergänzend dazu finden Sie bei PrüfungFrage 152 Übungsfragen, mit denen Sie den Schulungsstoff prüfungsnah vertiefen und Ihren Wissensstand jederzeit überprüfen.
Ja. Laden Sie zunächst die kostenlose PDF-Demo zu SCDM Certified Clinical Data Manager herunter und prüfen Sie in Ruhe Aufbau und Qualität der Fragen. Nach dem Kauf profitieren Sie zusätzlich 365 Tage lang von kostenlosen Aktualisierungen: Sobald sich der Fragenbestand ändert, erhalten Sie die neue Version automatisch. Nach Ablauf des ersten Jahres verlängern Sie den Update-Service mit 50 % Rabatt.
Sollten Sie die zugehörige Prüfung innerhalb von 60 Tagen nach dem Kauf nicht bestehen, erstattet PrüfungFrage Ihnen den vollständigen Kaufpreis zurück. Voraussetzungen dafür: Der Prüfungsversuch darf frühestens 3 Tage nach dem Kauf stattfinden; kostenlose Materialien, abgelaufene Bestellungen sowie Fälle, in denen das Produkt zwar heruntergeladen, aber keine Prüfung abgelegt wurde, sind ausgeschlossen; der Name des Prüflings muss mit dem Namen des Zahlenden übereinstimmen. Reichen Sie innerhalb von 2 Tagen nach der Prüfung eine eingescannte Anmeldebestätigung (Enrollment Slip) und das offizielle Score Report als PDF ein – die Bearbeitung erfolgt innerhalb von 7 Tagen. Alternativ können Sie statt der Rückerstattung kostenlos zwei gleichwertige Prüfungsmaterialien wählen und behalten dabei den Update-Service für Ihr ursprünglich gekauftes Produkt. Die Lieferung selbst erfolgt unmittelbar nach der Zahlung: Ihr Download steht sofort bereit, zusätzlich erhalten Sie die Dateien innerhalb einer Minute per E-Mail. Sollte nach 2 Stunden nichts angekommen sein, wenden Sie sich bitte an unseren Kundenservice. Eine Begrenzung der Anzahl der Installationen gibt es nicht.
Die CCDM Prüfung gliedert sich in 5 Themenbereiche. Zu den gewichtigsten zählen:
- Grundlagen des klinischen Datenmanagements
- Datenqualität und Validierung
- Datenintegration und externe Daten
Die vollständige Gliederung aller Bereiche mit den jeweiligen Gewichtungen finden Sie in der Prüfungsübersicht weiter oben auf dieser Seite.
SCDM Certified Clinical Data Manager CCDM Prüfungsfragen mit Lösungen
Frage #1
What are the first logical specifications that need approval when building an efficient EDC database?
A. Metric Reports
B. Edit Check Logic
C. eCRF Guidelines
D. eCRF Fields
Frage #2
In a study conducted using paper CRFs, a discrepancy is discovered in a CRF to database QC audit. What is the reason why this discrepancy would be considered an audit finding?
A. Discrepancy not explained by the data quality control audit plan
B. Discrepancy not explained by the CRF completion guidelines
C. Discrepancy not explained by the protocol
D. Discrepancy not explained by the data handling conventions
Frage #3
In reviewing the adverse events for a subject, a data manager notices one recorded as "worsening of migraine." After reviewing the rest of the adverse events and finding no other migraine recordings, what is the data manager's next step?
A. Query the site for the first adverse event occurrence of migraine.
B. Check the medical history for recording of a history of migraines.
C. Query the site for more information on the adverse event, "worsening of migraine."
D. Look for any adverse event instance of headache and assume the events are similar.
Frage #4
Which data are needed to monitor site variability in eligibility screening?
A. Number of sites with high enrollment
B. Number of subjects screened and number of subjects enrolled
C. Number of sites with low enrollment
D. Number of subjects enrolled
Frage #5
For clinical investigational sites on an EDC trial, which of the following archival options allows traceability of changes made to data?
A. PDF images of the final eCRF screens for each patient
B. Storing the computer used at the clinical investigational site
C. Paper copies of the source documents
D. ASCII files of the site's data and related audit trails
Fragen und Antworten:
| Frage #1 Antwort: D | Frage #2 Antwort: D | Frage #3 Antwort: C | Frage #4 Antwort: B | Frage #5 Antwort: D |
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Stoltzer -
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